Здоровье - Генетические Нарушения


| Просмотров: 648

Синдром Крузона

Синдром крузона является генетическим расстройством, в результате чего искажение формы головы и лица. Этим расстройством страдают около 16 млн. человек, вызвано слияние костей черепа, что приводит к патологический рост черепа. Синдром крузона, также известный как черепно мултиплекса dysostosis, это генетическое заболевание, которое приводит к ненормальному сращения костей черепа и лица. Это тормозит рост кости в лицо, что приводит к искажению формы головы и необычный внешний вид лица, который включает в себя высокий выпуклый лоб, клюв-образный нос, маленький недоразвитый ...

Генетические Нарушения

Узнать больше
Генетические Нарушения Генетические Нарушения